印度新的塑料废物管理PWM规则如何影

印度中央污染控制委员会（CPCB）向所有医疗器械制造商和进口商发布了有关塑料包装和其他产品的最新信息。与此同时，CPCB更新了电子废物产品清单。这些更新将在许多重要方面影响医疗设备制造商和进口商，包括处理塑料废物的费用以及新的申请和注册规则。

塑料废物管理（PWM）要求现在将对所有产品进口实施，并且需要在1年月1日之前完全合规。申请将在两周内处理，许可证有效期为年，然后根据10年废物管理规则（第页）一次续签三年。如果申请在进口时未获批准，海关代理将允许进口带有已提交PWM申请证据的产品。

虽然不繁重，但对进口的塑料进行核算并获得适当的注册是进口到印度的制造商向前发展的要求。如果您需要帮助，请与我们联系。

这对医疗设备制造商意味着什么

与医疗设备制造商相关的PWM要求，需要了解的最重要事项如下：

制造商或其进口商必须获得生产者责任延伸（EPR）注册才能使用塑料材料或塑料包装进口任何医疗器械（产品）。

制造商或进口商将需要量化其产品的塑料含量，并根据该计算获得许可。

此要求中包含的塑料包装包括

第一类：硬质塑料包装;

第二类：单层或多层（多层用不同类型的塑料）、塑料片或类似塑料的软塑料包装和塑料片、手提袋、塑料袋或小袋制成的盖子;

第三类：多层塑料包装（至少一层塑料和至少一层塑料以外的材料）;

第四类：用于包装的塑料片或类似物以及由可堆肥塑料制成的手提袋。

此外，进口过程中产生的塑料废物也必须量化和报告。

CPCB还设定了塑料包装废物回收的最低水平和在包装废物中强制使用再生塑料的目标。

这个过程并不过分复杂，但却是将产品进口到印度的新要求。AsiaActual在德里的当地办事处一直在截止日期前为客户提供这种支持，并在需要时提供帮助。

一些医疗设备可能还需要满足额外的电子废物要求。更多信息即将推出。如果您认为您的产品可能需要电子废物管理，请与我们联系。

如果您对确保产品符合印度这些新的PWM要求有任何疑问，请随时在此处与我们联系。您也可以在生产者责任延伸网站上阅读更多信息。

塑料废物管理（PWM）要求列表

新指南概述了塑料包装产生的废物必须以环境可持续的方式进行管理和收集，如生产商、进口商或品牌所有者的生产者责任延伸中规定的那样。

根据新要求，将根据以下规定收取回收费：

S.No第一

类（卢比/公斤）第二

类（卢比/公斤）第三

类（卢比/公斤）

*消费税是额外的，如适用。

PWM注册申请的申请流程

申请PWM注册时需要以下信息。

塑料的类别（请参阅随附的Excel文件以获取更多信息-类别与图像一起列出）。

塑料包装的数量（以千克为单位）。这包括各种测量值，例如厚度，以及初级或二级包装或最终气泡膜或用于装运的任何纸张。

PWM注册的申请费基于每年产生的废物吨数（TPA）。

塑料废物产生申请费（卢比）

卢比≈美元

-020000卢比≈美元

050000卢比≈美元

注册宽限期

根据监管机构发布的通知，对于尚未获得注册证书的印度公司，他们有机会根据注册申请进行进口。

该通知指出，任何已经开始注册程序但尚未获得批准的进口商都可以在提交注册的基础上进口。

塑料废物回收目标

随着新要求的实施，印度希望改善对进入该国和在该国使用的塑料的管理。正如年塑料废物管理规则草案所述：“生产商应确保根据生产者责任延伸目标收集的塑料包装废物的最低回收水平（不包括报废处置），按类别......”

以下是塑料包装废物的最低回收水平（不包括报废处置）（占生产者责任延伸目标的百分比），到年每年增加：

塑料包装类-

年-

年-

年年以后

第一类

第二类

第三类

第四类

印度通报的医疗器械清单

一次性皮下注射器

一次性皮下注射针头

一次性灌注器

用于艾滋病毒、乙肝腺、丙肝病毒的体外诊断设备

心脏支架

药物洗脱支架

导管

眼内晶状体

静脉注射套管

骨水泥

心脏瓣膜

头皮静脉套装

骨科植入物

内部修复体置换

血型血清

连字、缝合线和吻合器

子宫内设备（CuT）

避孕套

输卵管环

手术敷料

脐带

血液/血液成分袋

消融设备

器官保存解决方案

血压计

数字温度计

血糖仪

雾化器